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  103-2  

最近家裡的一些事,這原本一月底過年前就已考完的專技高考,

到現在血液篇的解題都還沒出來!

一直覺得有件事還沒完成,心很不安, 還是廢話少說, 我們來看題目吧!

太簡單基本的題目我們就跳過不講了~!

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3.下列Hb的分子結構,何者錯誤?
A.Hb A:α2β2
B.Hb Portland:ζ2γ2
C.Hb F:α2γ2
D.Hb Gower I:ζ2β2

ANS:D.Hb Gower I:ζ2β2

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這題上課時我特別用"阿美九大族特殊記憶法"教大家怎麼背這些符號,

果然這次考出來了,

Gower I(睪丸)--->要想到男生--->符號會跟男生有關---->ζ2 e2 才對---> ζ  e都有男生激凸出來的圖形

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8.下列何者不是Fanconi's anemia的臨床表現?
A.網狀紅血球降低
B.白血球降低
C.肝脾腫大
D.骨髓脂肪細胞增多

ANS: C.肝脾腫大

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Fanconi's anemi是歸類為遺傳性再生不良性貧血,

所以紅血球少,白血球少,血小板少,骨髓被脂肪組織取代,

所以."肝脾腫大"-->應該沒有這項!

 

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17.血紅質(heme)在腸細胞的吸收主要透過:
A.HCP-1(heme carrier protein-1)
B.DMT-1(divalent metal transporter-1)
C.cubulin
D.ferroportin

ANS:A.HCP-1(heme carrier protein-1)

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這題若都沒讀過,要用猜的,

那應該也可猜出來,

答案只有 A.HCP-1(heme carrier protein-1)有題目中".血紅質(heme)"這個字啊!

 

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18.抗癌藥Rituximab(Mabthera)的作用機制為何?①antibody dependent cell-mediated
cytotoxicity ②complement mediated lysis of tumor cells ③direct apoptosis of the target cell
④inhibition of tyrosine kinase
A.僅①④
B.僅②④
C.①③④
D.①②③

ANS: D.①②③

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4的選項inhibition of tyrosine kinase ---->應為和費城染色體有關的Imatinib (Glivec)

所以非抗癌藥Rituximab(Mabthera)

所以有4的選項-----> 答案就是錯的----> 用刪除法, 答案就出來了!

 

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22.急性白血病患者出現下列何種染色體之異常,預後較佳?①t(8;21) ②t(9;22) ③deletion 11q23
④t(15;17)
A.①②
B.③④
C.①④
D.②③

ANS: C.①④

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AML中的M1~M4預後較佳, M5~M7預後較差

t(8;21)----> M2

t(15;17)----> M3,

而有費城染色體的t(9;22)通常遇後較差,

所以答案應為   C.①④

 

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24.有關於白血病的敘述,下列那些正確?①急性骨髓性白血病所有的年紀都會發生,但主要是成年
人 ②ALL在所有的年紀都會發生,但主要是成年人最常見 ③急性骨髓性白血病的病人具有t
(15;17)者預後較差 ④有些急性骨髓性白血病的病人會出現t(8;21)
A.①②
B.①④
C.②③
D.③④

ANS:  B.①④

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ALL在所有的年紀都會發生,但主要是"小孩子"最常見!

急性骨髓性白血病的病人具有t(15;17)者預後較"好"----> M3-------> M1~M4預後較佳

 

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26.下列何種疾病,其單一細胞表面常同時表現CD5與CD19?
A.diffuse large B cell lymphoma
B.chronic lymphocytic leukemia
C.Hodgkin lymphoma
D.splenic marginal zone lymphoma

ANS: B.chronic lymphocytic leukemia

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CD5要想到CLL

 

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28.下圖所示的流式細胞儀(flow cytometry)分析結果,最可能的診斷是下列何者?

103-2

A.acute lymphoblastic leukemia
B.chronic lymphocytic leukemia
C.follicular lymphoma
D.myeloma

ANS:  D.myeloma

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這題你看到它在染 Cytoplasmic k chain 和 cytoplasmic chain 時,

就應該想到和免疫球蛋白輕鏈的"單株"珈瑪球蛋白病有關,

四個選像中當然和  D.myeloma 有關了!

 

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29.CD56 最主要表現於下列何種細胞?
A.monocyte
B.neutrophil
C.lymphoblast
D.natural killer cell

ANS:  D.natural killer cell

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這題不會的話太對不起我了!

"阿美九大族特殊記憶法"教過----> 老師穿上 NIKE ( natural killer cell) 的球鞋, 就可以又跳"舞",又"溜"冰( 5 6 )-----> CD56

 

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31.下列何者不是NK細胞的特性?
A.具有CD16、CD66、與CD57的表面抗原
B.是一種CD8+ 細胞
C.執行抗體依賴性的毒殺作用
D.不具有 T-cell receptor

ANS: A.具有CD16、CD66、與CD57的表面抗原

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這次NK細胞真熱門,

NK細胞--------> CD16、CD56、與CD57---->

 穿上NIKE球鞋, 老師"一"直"溜"冰, ----> CD16

又跳"舞",又"溜"冰, ----> CD56

又跳舞,又溜冰, 再來一次------> 56+1=57

 

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34.下列何種疾病最常出現如圖①、②所顯示的皮膚病變?

103-2(2)  

A.Mycosis fungoides
B.Burkitt lymphoma
C.Multiple myeloma
D.Mantle cell lymphoma

ANS: A.Mycosis fungoides
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這就是紅皮病啊!

病人全身皮膚,特別是臉部和小腿有紅斑及水腫! ------> A.Mycosis fungoides

他們考圖片都是在考一個大觀念啦!

 

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35.某50歲男性,半年前左側股關節酸痛,近來症狀加劇,前來就醫。血液檢驗顯示Hb=8.7 g/dL、
MCV=86.5 fL、WBC=4,000/μL、血小板=98,000/μL;WBC分類正常;骨骼掃瞄發現有多處蝕骨
病變;血清和尿液的免疫電泳(IEP)結果:偵測到M protein且κ-chain(+) 、λ-chain (-),則推
測最可能罹患下列何種疾病?
A.acute lymphocytic leukemia
B.Hodgkin lymphoma
C.multiple myeloma
D.chronic lymphocytic leukemia

ANS: C.multiple myeloma

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這題跟前面那題流式細胞計數儀有點重覆,

看到" κ-chain(+) 、λ-chain (-)" 就要想到和免疫球蛋白輕鏈的"單株"珈瑪球蛋白病有關,

四個選像中當然和 C.multiple myeloma 有關了!

 

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36.某69歲男性,因員工健康檢查發現有貧血但沒有其他臨床症狀,經轉介至血液科門診複診。理學
檢查發現結膜微蒼白,沒有肝脾腫大。血液報告RBC=3.2×106/μL、Hb=9.6 g/dL、MCV=102
fL、reticulocyte 1.5%、WBC=6,500/μL;WBC 分類正常(segmented neutrophil 62%、
lymphocyte 30%);血小板=240,000/μL;血液抹片觀察到neutrophil hypogranulation與pseudo
Pelger-Huët cells;vitamin B12、folic acid及ferritin濃度皆正常,同時病患沒有服用任何中藥或西
藥;骨髓檢查結果:moderately hypercellularity、blast占2.4%,出現明顯dyserythropoiesis變
化;則推測最可能罹患下列何種疾病?
A.aplastic anemia
B.paroxysmal nocturnal hemoglbinuria
C.megaloblastic anemia
D.myelodysplastic syndrome

ANS: D.myelodysplastic syndrome

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這題題目很長,在浪費你時間,

要看重點"血液抹片觀察到neutrophil hypogranulation與pseudo Pelger-Huët cells"------>所以白血球可能分葉1,2葉居多了!

"出現明顯dyserythropoiesis變化"  ----> 都出現"dys"這個字根了,

你不猜  "D.myelodysplastic syndrome", 你要猜誰啊?

 

 

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42.下列關於Bernard Soulier syndrome的敘述,何者正確?①血小板膜蛋白GPIb、GPIX突變皆會造
成GPIb complex的量降低 ②病因是血小板的GPIb表現量或功能異常 ③血小板的型態異常且
血小板的直徑≧30μm ④Ristocetin-induced platelet aggregation檢驗異常
A.①②③
B.①③④
C.①②④
D.②③④

ANS:  C.①②④

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血小板的直徑≧30μm-----> 那太大了,所以這個應該是錯的!

 

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48.下列有關先天性第十凝血因子缺乏症的敘述,何者錯誤?
A.遺傳模式為體染色體隱性遺傳(autosomal recessive)
B.嚴重型患者臨床上類似血友病症狀
C.PT與APTT皆延長
D.Bleeding time延長

ANS: D.Bleeding time延長

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 Bleeding time延長要想到血小板的功能異常或是微血管的功能異常,

和第十凝血因子缺乏症應該較沒關係!

 

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50.病人有黏膜容易出血現象。檢驗結果如下:APTT 60秒(參考值39~46秒)、PT 12秒(參考值
10~15秒)、bleeding time 15分鐘(參考值<9分鐘)、血小板數目正常。則下列何種檢驗,最
不適合作為此病人進一步鑑別診斷?
A.APTT混合試驗(mixing study)
B.Factor VIII activity
C.Ristocetin誘導血小板凝集試驗
D.Dilute Russell viper venom time

ANS:  D.Dilute Russell viper venom time

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APTT 60秒(參考值39~46秒)、PT 12秒(參考值10~15秒)------> 所以問題出在 XII, XI, IX, VIII

Dilute Russell viper venom time  ---> 是在測X 因子的, 當然最沒關係了!

 

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56.18歲男性,在拔完智齒後發生出血不止;其血液檢驗結果如下:血色素13.6 g/dL、血小板
180,000/μL、PT正常、PTT延長、出血時間正常、第八因子偏低、第九因子正常、ristocetin
cofactor assay異常,則最可能之診斷為何?
A.A型血友病
B.B型血友病
C.vWD
D.Idiopathic thrombocytopenia purpura(ITP)

ANS:  C.vWD

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PT正常、PTT延長-----> 問題在XII, XI, IX, VIII這4個其中之一

第八因子偏低, ristocetin cofactor assay異常------> 要想到vWF了, 因為vWF 也跟VIII因子有關了!

所以 C.vWD的答案比  " A.A型血友病"好!

 

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62.病人近三個月未曾輸血,其輸血前檢查抗體篩檢結果如下表,則下列敘述何者最正確?

103-2(3)

A.病人合血時,宜使用預溫法,可以避開自體抗體干擾
B.病人有冷型抗體,可能有Mycoplasma pneumoniae感染,應作冷型抗體鑑定Panel
C.病人檢體加入DTT(Dithiolthreitol)後,上述反應會明顯降低甚至消失
D.病人有溫型自體抗體,未排除仍有異體抗體

ANS: D.病人有溫型自體抗體,未排除仍有異體抗體

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這題室溫沒反應,所以應不是冷型抗體,

37度C時還沒反應,一直到AHG phase才有反應-----> 這是IgG, 應是溫型抗體沒錯啦!

1,2,3號細胞都有反應,連自體細胞也有反應, ----->像病人有溫型自體抗體

但也有可能夾雜異體抗體在裡面!

 

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66.親子鑑定案例,下列何者不屬於間接排除?
A.ABO血型:父O、母A、小孩B
B.血型:父MM、母NN、小孩NN
C.血型:父Jk(a-b+)、母Jk(a+b+)、小孩Jk(a+b-)
D.short tandem repeat檢驗:父D8S1179:14,14型、母 未測、小孩D8S1179:11,11型

ANS: A.ABO血型:父O、母A、小孩B

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A.ABO血型:父O、母A、小孩B-------> 直接排除!

 

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71.產後兩天新生兒ABO血型檢查結果:anti-A(-)、anti-B(-)、A1 cells(+)、B cells
(-);其血型為:
A.A型
B.B型
C.O型
D.AB型

ANS: C.O型

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新生兒抗體生成還沒很健全,

所以以血球分型為主, ----->anti-A(-)、anti-B(-)----> 看起來是0型!

 

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73.病人血型檢查結果:anti-A(2+)、anti-B(4+)、A1 cells(4+)、B cells(2+);病人IgG
檢驗結果10 g/dL(參考值2.3~3.5 g/dL),用下列何種方法解決血型定型問題最合理有效?
A.以生理食鹽水取代(saline replacement)法測試
B.加測anti-A1 lectin之反應
C.檢測是否有多重凝集現象(polyagglutination)
D.吸附與沖出試驗

ANS:A.以生理食鹽水取代(saline replacement)法測試

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病人IgG 檢驗結果10 g/dL(參考值2.3~3.5 g/dL)------> 病人血漿蛋白過高,

用生理食鹽水稀釋取代, 可以消除造成的偽反應!

 

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77.某患者Hb=10.5 g/dL,Hct=42%,RBC= 5.25 × 106/μL,則 mean corpuscular hemoglobin
concentration(MCHC)為多少g/dL?
A.20
B.25
C.30
D.35

ANS: B.25

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MCHC =  ( Hb / Hct)  x 100 % = ( 10.5 / 42 ) x 100 %  = 25 %

這當然是 Hypochromic 啦!

 

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79.箭頭所指的細胞最有可能是下列何者?

103-2(4)  

A.hypersegmented neutrophil
B.hypogranular neutrophil
C.May-Hegglin anomaly
D.vacuolization neutrophil

ANS:  A.hypersegmented neutrophil
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一看就知道是白血球分葉5葉以上------> hypersegmented neutrophil

當然是megaloblastic anaemia 可以看到啊!

 

還是老話一句,沒那麼難,你們都自己嚇自己,

拿不到80分, 拿個60分應該不難吧!

是現在的學生太混了吧!

 

同學! 要加油!

 

周高銘,2014,3,20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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